α-Tokoferol | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | (2 R ) -2,5,7,8-tetrametil-2 - [(4 R , 8 R ) -4,8,12-trimethyltridecyl] -3,4-dihydrochromen-6-ol |
N O CAS |
(±) - (2RS, 4 'RS, 8'RS) |
D (+) veyaRRR,
K O AKA | 100.000.375 |
N o EC | 200-412-2 |
K O D | E307 |
GÜLÜMSEME |
c12c (CC [C@] (O1) (CCC [CH] (CCC [CH] (CCCC (C) C) C) C) C) c (c (O) c (c2C) C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C29H50O2 / c1-20 (2) 12-9-13-21 (3) 14-10-15-22 (4) 16-11-18-29 (8) 19-17- 26-25 (7) 27 (30) 23 (5) 24 (6) 28 (26) 31-29 / h20-22.30H, 9-19H2.1-8H3 / t21-, 22 +, 29- / m0 / s1 |
Görünüm | berrak, renksiz veya sarı-kahverengi yağlı sıvı, viskoz |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 29 H 50 O 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 430.7061 ± 0.0273 g / mol C% 80.87 , H% 11.7, O% 7.43, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 3 ° C |
T ° kaynama | 235 ° C |
Çözünürlük | pratikte küstah. Gelen su ; serbestçe toprak. içerisinde aseton ,
etanol , eter ve bitkisel yağlar |
Hacimsel kütle | 0.947 - 0.951 g · cm -3 |
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı | 340 ° C |
Alevlenme noktası | 240 ° C |
Optik özellikler | |
Kırılma indisi | = 1.503–1.507 |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Α-tokoferol şeklidir , E vitamini , tercihen absorbe edilir ve insanlar tarafından biriktirilir.
Esterleştirilmiş formu Avrupa'da Omacor adı altında pazarlanmaktadır ve benzer bir isme sahip başka bir ilaçla karıştırılmaması için Atlantik genelinde Lovaza olarak yeniden adlandırılmıştır . Başlıca kullanımı hiperkolesterolemi tedavisi olmakla birlikte, inatçı depresyon tedavisinde tamamlayıcı olarak da başarıyla kullanılmaktadır. Karşılık gelen molekül, 2012'nin sonunda kamuya açık hale geldi.
1 IU tokoferol, 2/3 miligram RRR -α-tokoferol (eski adıyla d -α-tokoferol) olarak tanımlanır. 1 IU aynı zamanda sekiz stereoizomerin eşit parçalı 1 miligram karışımı olarak tanımlanır.