1,6-Dikloroheksan
| 1,6-Dikloroheksan | |||
| Kimlik | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC adı | 1,6-dikloroheksan | ||
| Eş anlamlı |
heksametilen klorür, diklorheksan |
||
| N O CAS | |||
| K O AKA | 100.016.811 | ||
| N o EC | 218-491-7 | ||
| PubChem | 16551 | ||
| GÜLÜMSEME |
ClCCCCCCCl , |
||
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H12Cl2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: OVISMSJCKCDOPU-UHFFFAOYSA-N |
||
| Görünüm | renksiz ila sarımsı sıvı | ||
| Kimyasal özellikler | |||
| Kaba formül |
C 6 H 12 Cl 2 [İzomerler] |
||
| Molar kütle | 155.065 ± 0.01 g / mol C% 46.47, H% 7.8, Cl% 45.73, |
||
| Fiziki ozellikleri | |||
| T ° füzyon | −13 ° C | ||
| T ° kaynama |
116−117 ° C 204 ° C 87−90 ° C , 15 mmHg'de |
||
| Çözünürlük | su: 0,9 g · l -1 ila 20 ° C | ||
| Hacimsel kütle |
1,07 g · cm -3 ile 18 ° C 1,068 g · cm -3 ile 25 ° C |
||
| Alevlenme noktası | 77 ° C (kapalı kap) | ||
| Doygun buhar basıncı | 23 hPa de 92 ° C | ||
| Optik özellikler | |||
| Kırılma indisi | 1.4572 = 1.457 |
||
| Önlemler | |||
| SGH | |||
H315, H319, H335, H413, P261, P273, P305 + P351 + P338,
H315 : Cilt tahrişine neden olur H319 : Ciddi göz tahrişine neden olur H335 : Solunum yolu tahrişine neden olabilir H413 : Su organizmalarında uzun süreli olumsuz etkilere neden olabilir P261 : Tozu / dumanı / gazı / sisi / buharları / aerosolleri solumaktan kaçının. P273 : Çevreye salınmasından kaçının. P305 + P351 + P338 : Göze teması halinde : Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın. Kurban takıyorsa kontak lensleri çıkarın ve kolayca çıkarılabilir. Durulamaya devam edin. |
|||
| Ulaşım | |||
3082 : ÇEVRE İÇİN TEHLİKELİ MADDE, SIVI, BBB Sınıfı: 9 Etiket: 9 : Çeşitli tehlikeli maddeler ve nesneler Ambalaj: Ambalaj grubu III : düşük tehlikeli maddeler.  |
|||
| Ekotoksikoloji | |||
| LogP | ( oktanol / su) 3.800 | ||
| Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |||
1,6-dichlorohexane bir bir organik bileşik grubunun alkanlar , halojen , kloralkanlar tam. İki terminal karbon atomunun her birinde bir kloro ikame edicisi ile hekzan temel yapısına sahiptir .
Sentez
Bu bileşik, 1,6-heksandiolün piridin gibi bir baz varlığında tiyonil klorür ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanabilir . Baz , alkolü protonsuzlaştırır ve daha sonra tiyonil klorürün sülfür atomuna nükleofilik bir saldırı başlatabilir . Daha sonra bir klorür iyonu oksitlenmiş sülfür bileşiğini ayırarak ürünü verir.
kullanım
Klorür iyonları iyi ayrılan gruplardır , nükleofiller bu pozisyonlarda kolaylıkla ikame yapabilirler.
Reaksiyon siklizasyonu ile , potasyum hidroksit ve format ve sodyum içerir oksepan .
Notlar ve referanslar
- (de) Bu makale kısmen veya tamamen Wikipedia makalesinden alınmıştır Almanca başlıklı “ 1,6-Dichlorhexan ” ( yazarların listesini görmek ) .
- IFA'nın (mesleki güvenlik ve sağlıktan sorumlu Alman kuruluşu) GESTIS kimyasal veritabanına "2163-00-0" CAS numarası girişi ( Almanca , İngilizce ), erişim tarihi 19/07 / 2008 (JavaScript gerekli) .
- hesaplanan moleküler kütlesi " Elements 2007 Atom ağırlıkları " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
- (in) " 1,6- dikloroheksan " ChemIDplus üzerinde .
- , Sigma-Aldrich tabakanın bileşiğinin 1,6-Dichlorohexane% 98 , 09/29/2016 tarihinde başvurulan. + MSDS sayfası
- A. Müller, W. Vanc, 6-Klor-hekzanol- (1), Klor- ve Oksi-äther aus Heksandiol- (1,6). , Monatsh. Chem., 1947, cilt. 77, s. 259–263.
- F. Asinger, B. Fell, H. Scherb, Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht, XI. Über die Zusammensetzung der Sulfochlorierungsprodukte von n-Hexan-sulfochlorid- (1) , Chem. Ber. , 1963, cilt. 96, p. 2831–2840 .
- HA Zahalka, Y. Sasson, Faz-transfer koşulları altında formik ester ara maddeleri yoluyla birincil alkil klorürlerin ve diklorürlerin alkollere, diollere ve eterlere tek kapta dönüşümü , Synthesis , 1986, cilt. 9, s. 763–765 .