1,6-diiyodohekzan | |
Kimlik | |
---|---|
Eş anlamlı |
hekzametilem diiyodür |
N O CAS | |
K O AKA | 100.010.067 |
N o EC | 211-073-5 |
N O RTECS | MO1700000 |
PubChem | 12373 |
GÜLÜMSEME |
ICCCCCCI , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H12I2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N |
Görünüm | açık sarı sıvı |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 6 H 12 I 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 337.9684 ± 0.0057 g / mol C% 21.32, H% 3.58, I% 75.1, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon |
9-10 ° C 9.5 ° C |
T ° kaynama | 141−142 ° C , 13 hPa'da |
Hacimsel kütle | 2,05 g · cm -3 ile 25 ° C |
Alevlenme noktası | 113 ° C (kapalı kap) |
Optik özellikler | |
Kırılma indisi | = 1.5852 |
Önlemler | |
SGH | |
H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338,
H315 : Cilt tahrişine neden olur H319 : Ciddi göz tahrişine neden olur H335 : Solunum sistemini tahriş edebilir P261 : Tozu / dumanı / gazı / sisi / buharları / spreyi solumaktan kaçının. P305 + P351 + P338 : Göze teması halinde : Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın. Kurban takıyorsa kontak lensleri çıkarın ve kolayca çıkarılabilir. Durulamaya devam edin. |
|
Ekotoksikoloji | |
LogP | ( oktanol / su) 4,800 |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
1,6-diiodohexane bir bir organik bileşik iyot , bir iodoalkane . Bu türevi heksan iki sahip atomu arasında iyot iki karbon her biri üzerinde atomu olan uçları olan bir karbon zinciri .
1,6-Diiodoheksan, 1,6-heksandiol , kırmızı fosfor ve elementel iyot arasındaki reaksiyonla oluşur . Başka bir olasılık Finkelstein reaksiyonu içinde 1,6-dibromheksan ile sodyum iyodür , Nal:
Yana iyodo ikame uçlarında alkil zinciri çok iyi ayrılan gruplar , 1,6-diiodohexane tarafından çok iyi bir başlangıç bileşiği olan ikame reaksiyonu ile nükleofiller , sentezleme heksan çeşitli 1,6 türevleri. Böylece 1,6-diiodohexane, kutu da 1,6-dibromohekzan'dan sentezi için kullanılan thiepane (tr) , analog bir oksepan bir ile sülfür atomu yerine atomun. Arasında oksijen . Bunun için potasyum sülfür , K 2 S ile reaksiyona girer :