Kobaltosen | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı |
kobaltosen bis (η 5- siklopentadienil) -kobalt |
Eş anlamlı |
Cp 2 Co |
N O CAS | |
K O AKA | 100.013.692 |
N o EC | 215-061-0 |
N O RTECS | GG0350000 |
GÜLÜMSEME |
[cH-] 1cccc1. [cH-] 1cccc1. [Co + 2] , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / 2C5H5.Co / c2 * 1-2-4-5-3-1; / h2 * 1-5H; / q2 * -1; +2 Std. InChIKey: ILZSSCVGGYJLOG-UHFFFAOYSA-N |
Görünüm | katı koyu mor |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 10 H 10 Co [İzomerler] [Co (η 5 C 5 H 5 ) 2 ] |
Molar kütle | 189.1196 ± 0.0087 g / mol C% 63.51, H% 5.33, Co% 31.16, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 176 ile 180 ° C |
Önlemler | |
SGH | |
H228, H317, H334, H341, H351, P210, P261, P280, P342 + P311,
H228 : Yanıcı katı H317 : Alerjik cilt neden olabilir reaksiyon H334 inhale eğer Mayıs nedeni alerji veya astım semptomları veya solunum güçlükleri: H341 : Genetik etkilere neden olmasından şüphelenilmektedir kesin diğer maruziyet yolu aynı tehlike neden olduğunu kanıtlamış if (Maruziyet yolunu belirtmek ) H351 : Kansere yol açma şüphesi var ( başka hiçbir maruziyet yolunun aynı tehlikeye neden olmadığı kesin olarak kanıtlanmışsa maruz kalma yolunu belirtin) P210 : Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. - Sigara İçmek Yasaktır. P261 : Tozu / dumanı / gazı / sisi / buharları / spreyi solumaktan kaçının. P280 : Koruyucu eldiven / koruyucu kıyafet / göz koruyucu / yüz koruyucu kullanın. P342 + P311 : Solunum semptomları görülüyorsa : ZEHİR MERKEZİNİ veya doktoru / hekimi arayın. |
|
NFPA 704 | |
0 2 2 | |
Ekotoksikoloji | |
DL 50 | 80mg / kg (fare, intraperitoneal) 55mg / kg (sıçan, intraperitoneal) |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Kobaltosen veya bis (siklopentadienil) kobalt (II) bir bileşik olup, organocobalteux formül Co (C 5 , H 5 ) 2 . Oda sıcaklığının biraz üzerindeki bir sıcaklıkta vakumda kolayca süblimleşen koyu mor bir katıdır. Kobaltosen, sentezlenen ilk metalosen olan ferrosen'den kısa bir süre sonra keşfedildi . Oksijenle güçlü reaktivitesi nedeniyle , bileşik havadan uzakta tutulmalı ve depolanmalıdır.
Co (C 5 H 5 ) 2'de kobalt, iki siklopentadienid (Cp) halkası arasında " sandviçlenir " . Co-C bağları yaklaşık 210 um (2.1 Å) uzunluğundadır ve ferrosen içindeki Fe-C bağlarından biraz daha büyüktür .
Kobaltosen 19 sahiptir valans elektronları , daha fazla bir kompleks metal sabit geçişleri (bakınız 18 elektronlu bir kural örneğin ferrosen gibi); Bu ek elektron, bu kompleksin OM diyagramında bir anti-bağlanma yörüngesini işgal eder, bu da bir yandan bu bağın ferrosen içindeki Fe-C'den biraz daha uzun olduğunu ve diğer yandan bu elektronun kolayca verilebildiğini açıklar. bir oksitleyici. Kobaltoseni içeren birçok reaksiyon, bu ekstra elektronu kaybetme ve 18 elektronlu bir katyon olan kobaltosenium oluşturma eğilimiyle karakterizedir :
2Co (C 5 H 5 ) 2 | + I 2 | → | 2 [Co (C 5 H 5 ) 2 ] + | + 2I - |
19 - | 18. - |
Kobaltosene benzer bir bileşik rodosendir (rodyum, periyodik tabloda kobaltın hemen altındadır ). Rodosen bir monomer olarak mevcut değildir çünkü Cp halkaları arasında bir CC bağı oluşturarak kendiliğinden dimerize olur .
Kobaltosen arasındaki reaksiyon ile hazırlanır , sodyum siklopentadienid (NaCl 5 H 5 ) ve susuz kobalt (II) klorür içinde kuru THF ve inert bir atmosfer altında.
2 NaC 5 H 5 + CoCl 2 → Co [C 5 H 5 ] 2 + 2 NaClSodyum klorür , reaksiyon sırasında oluşan. NaCl'nin çözünür olmadığı (örneğin pentan) bir çözücü içinde kobaltosenin ekstraksiyonu ile uzaklaştırılır ve vakum altında süblimasyon ile saflaştırılabilir .
Kobaltosen, laboratuvarda yaygın bir monoelektronik indirgeme ajanıdır . Gerçekte, Co (C 5 H 5 ) 2 + / Co (C 5 H 5 ) 2 çifti için redoks tersinirliği o kadar iyidir ki Co (C 5 H 5 ) 2 , döngüsel voltametride dahili bir standart olarak kullanılabilir ( içinde) . Geçirgen analogu , dekametilkobaltosen (Co (C 5 Me 5 ) 2 ), özellikle güçlü bir indirgeme ajanıdır çünkü on metil grubundan kaynaklanan yüksek elektron yoğunluğu , kobalt tarafından taşınan ilave elektronun transferini kolaylaştırır; bu iki bileşik, polar olmayan organik çözücüde çözünür indirgeme maddelerinin iyi örnekleridir . Aşağıdaki tablo , referans olarak ferrocene / ferrosenyum çifti ile redoks potansiyellerini verir :
Yarım tepki | E ° (V) |
---|---|
Fe (C 5 H 5 ) 2 + + e - = Fe (C 5 H 5 ) 2 | 0 (tanım gereği) |
Fe (C 5 Me 5 ) 2 + + e - = Fe (C 5 Me 5 ) 2 | 0,59 |
Co (C 5 H 5 ) 2 + + e - = Co (C 5 H 5 ) 2 | −1.33 |
Co (C 5 Me 5 ) 2 + e - = Co (C 5 Me 5 ) 2 | 1,94 |
Yukarıdaki veriler, bispentametilsiklopentadienil bileşiklerinin, ana metalosenden yaklaşık 600 mV daha indirgeyici olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, ligandın etkisi metalinkinden daha zayıftır; demirin kobaltla değiştirilmesi indirgemeyi 1,3 V'tan fazla daha elverişli hale getirir.
İle kobaltosen tedavisi karbon monoksit kobalt bir türevi verir (I) 'e, Co (Cı- 5 , H 5 ) (C = O) 2 kobalt da iki CO ligandlarına, bağlar bir Cp halkasının kaybetti. Böyle bir kompleksin geometrik yapısının bir piyano taburesi olduğu söyleniyor.