| Dihidroartemisinin | |
| Kimlik | |
|---|---|
| IUPAC adı | (3R, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S, 12aR) -dekahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoksi-12H-pirano [4,3-j] -1,2-benzodioksepin-10 -ol |
| Eş anlamlı |
artenimol |
| N O CAS | |
| K O AKA | 100.128.242 |
| ATC kodu | P01 |
| PubChem | 107770 |
| GÜLÜMSEME |
O1 [C @ H] (O) [C@H] (C4CC [C@ H] (C) [CH] 3 [C@] 42OOC (O [C @ H] 12) (C ) CC3) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C15H24O5 / c1-8-4-5-11-9 (2) 12 (16) 17-13-15 (11) 10 (8) 6-7-14 (3,18- 13) 19-20-15 / h8-13,16H, 4-7H2,1-3H3 / t8-, 9-, 10 +, 11 ?, 12 +, 13-, 14 ?, 15- / m1 / s1 InChIKey : BJDCWCLMFKKGEE-KWWHLYHASA-N |
| Görünüm | Beyaz toz |
| Kimyasal özellikler | |
| Kaba formül |
C 15 H 24 O 5 [İzomerler] |
| Molar kütle | 284.3481 ± 0.0152 g / mol C% 63.36, H% 8.51, O% 28.13, |
| Fiziki ozellikleri | |
| T ° füzyon | 145 ile 150 ° C |
| Çözünürlük | kloroform veya asetonda kolaylıkla çözünürmetanol veya etanolde biraz çözünürhemen hemen çözünmez su |
| Ekotoksikoloji | |
| ADI | 0,28 g |
| Farmakokinetik veriler | |
| Metabolizma | kan |
| Ortadan kaldırmanın yarı ömrü . | 4 bulundunuz 11 saat |
| Depolama | 2 yıl |
| Boşaltım | |
| Terapötik düşünceler | |
| Terapötik sınıf | antimalaryal , antelmintik |
| Yönetim yolu | oral , IV |
| Gebelik | izin verilmedi |
| Araba sürüşü | kontrendikasyon yok |
| Önlemler | işletim sistemi başına : yoktarafından IV : hemolitik anemi durumda 10 ila 25% olarak |
| Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Dihidroartemisinin veya DHA'nın bir yarı-sentetik türevidir artemisinin ve ikincil metabolit etkin mevcut içinde aynı zamanda bu artemisinin diğer türevleri.
İle birlikte sentetik piperakin molekülünün , bir parçası olduğu genel ACT uyuşturucu ile mücadelede sıtma .
Göğüs kanserleri de dahil olmak üzere belirli kanserleri kemoterapiye göre daha az yan etkiyle tedavi etme umuduyla klinik öncesi aşama testleri devam etmektedir .