Terebentin

Tehlike H226, H302, H304, H312, H315, H317, H319, H332, H411, H226 : Alev alabilir sıvı ve buhar
H302 : Yutulması halinde zararlıdır
H304 : Yutulması ve solunum yollarına
girmesi halinde öldürücü olabilir H312 : Cilt ile teması halinde zararlıdır
H315 : Cilt tahrişine yol açar
H317 : Alerjik cilt reaksiyonlarına neden olabilir
H319 : Ciddi göz tahrişine yol
açar H332 : Zararlı solunması halinde
H411 : Uzun süreli etkilerle sudaki yaşam için toksiktir

WHMIS

B2, D1B, D2B, B2 : Alevlenir sıvı parlama
noktası = 35 °C , kapalı kap (yöntem bildirilmemiştir)
D1B : Ciddi ani etkileri olan toksik madde
Akut öldürücülük: LC 50 soluma / 4 saat (sıçan) = 2466 ppm
D2B : Diğer toksik etkileri olan toksik madde
göz hayvanlarda tahriş; hayvanlarda cilt tahrişi; insan derisi hassasiyeti

içerik açıklama listesine göre %1.0 açıklama

NFPA 704

3 1 0

Ulaşım

1299

Kemler kodu:
30 : yanıcı sıvı malzeme ( sınır değerler dahil parlama noktası 23 ila 60 °C ) veya parlama noktası 60 °C'nin üzerinde olan, erimiş haldeki yanıcı sıvı veya katı madde, eşit veya daha yüksek bir sıcaklığa ısıtılır parlama noktası veya kendiliğinden ısınan sıvı
UN numarası :
1299 : TEREBENTİN BENZİN
Sınıf:
3
Etiket: 3 : Yanıcı sıvılar Ambalaj: Ambalajlama grubu III : düşük tehlikeli maddeler.

ekotoksikoloji

Koku eşiği

düşük: 100 ppm
yüksek: 200 ppm

Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

Terebentin özü veya elips tarafından terebentin , bir olan uçucu yağ arıtma ile elde edilir ve sonra da ile damıtma ve terebentin , bir yağlı reçine hasat reçineli ağaç . Aynı zamanda "yağma yağı" veya "yıkım ruhu" adını da taşıyordu. Fransız terebentin esansları , yalnızca çeşitli canlı çamların taşlanmasıyla elde edilen yağ reçinelerinden 180 ° C'nin altındaki bir sıcaklıkta damıtılarak elde edilir : deniz çamı .

Kompozisyon ve özellikleri

Terebentin özü, özellikle terpen bileşikleri , asitler ve alkollerden oluşan bir karışımdır . Bu sıvı suda, mutlak alkolde ve eterde çözünmez , ancak su-alkol karışımında az çözünür.

Işığa ve güneş ışınlarına duyarlı, zehirli ve son derece yanıcı bir üründür. Terebentin ile nitrik asit reaksiyonu şiddetlidir, karışım hipergoliktir (yani kendiliğinden tutuşur).

Damıtılmış madde içeren bir terpenleri genel ham formül olan Cı- 10 , H 16. Pinus palustris'ten elde edilen taze terebentin %80-83 α-pinen içerir . Polarimetre ile gözlemlenen :

Pinus palustris'ten (Amerika Birleşik Devletleri) terebentin sağa doğru döner , bu nedenle alfa pinen adı verilir ;
Fransa'dan terebentin levorotatordur , bu nedenle lævo-alpha pinene adı ;
Pinus caribaea'nın terebentini levorotatordur.

Dan Terebentin Pinus palustris Amerika da büyük miktarlarda içinde kamfen , sylvestrene , ß-pinen ve dipenten . Ahşabın damıtılmasıyla elde edilen terebentin içinde özellikle silvestren ve dipenten buluyoruz ( tahribatla destile edilmiş odun terebentin )”. Esas olarak pinen içeren benzin, benzinin fiziksel ve kimyasal özellikleri, küçük miktarlarda β-pinen, kamfen, vb.'nin varlığından kaynaklanan bazı küçük farklılıklar dışında, pinene aittir . ve bazı oksidasyon ürünleri. 153 ila 156 ° C'nin a-pinen ucu ; özgül ağırlığı ile 0.860 ile 0.858 olan 30 ° C ; kırılma endeksi 1,4655 için 21 ° C . Β-pinen 162 ila 163 °C'de kaynar ; özgül ağırlığı yaklaşık 0.867 ila 20 °C ve kırılma indisi 1.476 ila 20 °C'dir . Terebentin kolayca bir araya oksijen , iyot , brom , nitrik asit , sülfürik asit , vs .

kullanmak

Karakteristik çam kokusuna sahip renksiz sıvı olan terebentin , yağlar ve mumlar için çok iyi bir çözücüdür . Birçok üründe ( boyalar , vernikler , ağda , böcek öldürücüler ve hatta parfümler veya topikal merhemler gibi farmasötikler ) kullanılır. Terebentin yağı %60 α-pinen içerir .

Terebentin da çıkarılması için tavsiye edilmektedir kalıp ile ilgili deri ( ceket , koltuklar , ayakkabı ) ve dokumalardan yağ lekeleri çıkarmak.

Amerika Birleşik Devletleri'nde 1928'de Pinus palustris'in terebentin üretiminin %85'i boya ve vernik imalatında, %5'i ilaca, %3'ü balmumunu eritmek için ayakkabı cilasının hazırlanmasında kullanıldı.

Terebentin benzini de roket yakıtı olarak , özellikle ilk Fransız uydusu Asterix'in vektörü olan Diamant A fırlatıcısının ilk aşaması için kullanıldı .

Metabolizma

Terebentin insanlarda ve hayvanlarda deri, gastrointestinal sistem ve solunum yolu yoluyla iyi emilir.

toksisite

INRS toksikolojik sayfasına bakın.

Bu ürün tahriş edicidir ve solunması halinde ölümcül olabilir. Kullanım için önlem gerektirir. Cilt ile temasından kaçınılmalı ve kullanımı havalandırılan bir alanda yapılmalıdır. İnsanlarda olası kanserojen etkiler veya üreme işlevi hakkında veri bulunmamaktadır.

Referanslar

IFA'nın (iş sağlığı ve güvenliğinden sorumlu Alman kuruluşu) GESTIS kimyasal veri tabanında CAS numarası "8006-64-2" girişi ( Almanca , İngilizce ), erişim 6 Aralık , 2008 (JavaScript gerekli)
hesaplanan moleküler kütlesi " Elements 2007 Atom ağırlıkları " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
(içinde) James E. Mark, Polimer El Kitabının Fiziksel Özellikleri , Springer,2007, 2 nci baskı. , 1076 s. ( ISBN 978-0-387-69002-5 ve 0-387-69002-6 , çevrimiçi okuyun ) , s. 294
" ESIS " ( 6 Aralık 2008'de erişildi )
1272/2008 sayılı AT düzenlemesinin VI. ekindeki tablo 3.1'deki indeks numarası 650-002-00-6 (16 Aralık 2008)
" Terebentin kimyasallar veritabanında" Reptox ait CSST 25 Nisan 2009 erişilen (iş güvenliği ve sağlığı sorumlu Quebec örgütü),
" Terebentin " , hazmap.nlm.nih.gov adresinde ( 14 Kasım 2009'da erişildi )
" Definition of terebentine " , www.cnrtl.fr adresinde ( 31 Ekim 2018'de erişildi )
Edmond Pelouze, Kömür, bitümler, linyitler, turba, yağlar, reçineler, greslerden gaz aydınlatması üzerine inceleme , Maison, 1839. Çevrimiçi oku
Komple tarım kursu veya yeni teorik ve pratik tarım sözlüğü , Pourrat, 1836. Çevrimiçi okuyun
Terebentin - Güvenlik Data Sheet n O 132 , INRS
Johannes Cornelis Theodorus Uphof , Amerika'da terebentin üretimi olarak,: uygulamalı botanik ve sömürge tarımın Review , 8 inci yıl, bülten n o 80 Nisan 1928, s. 249-253 , DOI : 10,3406 / jatba.1928.4604
" Elmas A başlatıcısı " üzerine, Capcom Espace (erişilen 15 Ağustos 2016 tarihinde )
Toksikolojik sayfa , INRS