Uzmanlık | Endokrinoloji |
---|
CIM - 9 | 253.7 |
---|---|
OMIM | 262600, 262700, 613038 ve 613986 221750, 262600, 262700, 613038 ve 613986 |
Hastalıklar DB | 6522 |
MedlinePlus | 000343 |
eTıp | 767828, 122287 ve 922410 |
MeSH | D007018 |
Uyuşturucu madde | Anastrozol |
İngiltere hastası | Hipopituitarizm-pro |
Panhipopituitarizm tanısıyla kontrolü altında tüm cihazların bezlerinin bir başarısızlıktır hipofiz bezi ve metabolizma muhabirleri. Sebepler hipofiz nekrozu , yırtılmış bir hipofiz sapı veya bir tümör olabilir . Bu yetersizlik küresel olabilir veya tercihen hipofiz bezi tarafından üretilen birkaç hormonu ilgilendirir. O halde bu durumda hipopituitarizmden bahsediyoruz.
Hipofiz bezi isimli bir bezdir bölünmüş ante-hipofiz ve sonrası hipofiz . Ön hipofiz, adrenokortikotropik hormon (ACTH), büyüme hormonu (GH), lüteinizan hormon (LH), prolaktin , tiroid uyarıcı hormon (TSH) salgılanmasından sorumludur . Hipofiz bezi, hipotalamus tarafından salgılanan vazopressin ve oksitosinin depolanması ve salınmasından sorumludur .
10.000 kişide birkaç vaka görülme sıklığı olan, ancak artan nadir bir hastalıktır.
En yaygın nedenler, hipofiz adenomu veya hipofiz bezi üzerindeki tedavinin sonuçlarıdır. Adenom , organın apopleksi olmasına yol açan hipofiz kanaması ile komplike hale gelebilir .
Boks pratiği sırasında olduğu gibi izole edilmiş veya tekrarlanmış olması da travmatik bir kökene sahip olabilir.
Sheehan sendromu Hipofiz sekonder nekroz oluşan nadirdir doğum sonrası kanama . Sarkoidoz , tüberküloz , histiyositoz X , hemokromatoz gibi diğer hastalıklar hipofiz bezini etkileyebilir .
Hipofiz bezi iltihaplanma bölgesi olabilir , bazen iyatrojeniktir ( ipilimumab ile tedavinin komplikasyonu ).
Hipopituitarizm genetik faktörlerle birlikte olabilir.
Sunum nedene, akut veya kronik olup olmadığına ve ilgili hormonlara bağlıdır.
Bu nadir patoloji, ciddi hormonal bozukluklara, entelektüel ve fizyolojik gecikmelere ve kalıcı romantik ilişkilerin sürdürülmesinde büyük zorluklara neden olan ciddi bir duygusal eksiklik olan atimhormia gibi davranış bozukluklarına neden olur. Erkekler alışılmadık derecede uzun kol ve bacaklarla uzun boylu olma eğilimindedir, pürüzsüz açık tenli, genellikle çok zayıf vücut ve yüz kıllarına sahiptir, yeni oluşmuş testisler, çok küçük, birkaç santimetrelik mikropenis ve çok az testosteron üretir. Kadınların ise göğüsleri küçüktür.
Hipopituitarizm, bir veya daha fazla hormonun düzeyindeki düşüşle, temel olarak veya bu hormonların salgılanmasını uyarmak için yapılan bir testten sonra teşhis edilir.
Fransa'da, GRANDIR derneği bu patolojileri destekleme konusunda uzmanlaşmıştır.
Yaşam boyu tıbbi replasman tedavisi, bir endokrinolog tarafından panhipopitüiter hastalara sunulacaktır . Genellikle Hidrokortizon , Levotiroksin ve Sentetik Büyüme Hormonu veya Somatotropinden oluşur. Ergenlik sırasında, bir kas içi enjeksiyon ve testosteron yerine konur. Daha sonra, hastanın annelik veya babalık arzusu varsa başka tedaviler önerilebilir. Panhipopituitarizmi olan bir kişinin kısır olma şansı yüksektir .