Sarilumab | |
Kimlik | |
---|---|
N O CAS | |
ATC kodu | |
PubChem | 135626879 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 6388 H 9918 N 1718 O 1998 S 44 |
Molar kütle | 144162.272 ± 6.968 g / mol C% 53.22, H% 6.93, N% 16.69, O% 22.17, S% 0.98, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Sarilumab bir monoklonal antikor hümanize reseptörlerinin aksiyon bloke interlökin 6 , bu kendi bağışıklığı bastıran etkisi için kullanılan romatoid artrit .
Sarilumab, Sanofi tarafından Kevzara adı altında pazarlanmaktadır.
2019-2020 koronavirüs hastalığı salgını sırasında Covid-19'dan ciddi şekilde etkilenen hastalarda önemli bir ölüm nedeni olan " sitokin fırtınasına " karşı test edilmiştir . Etkileri üzerine yapılan çalışmalar çelişkili sonuçlar verir. Dan beri8 Ocak 2021, Büyük Britanya'da bir kortikosteroidle ilişkili olsun ya da olmasın hastanelerde kullanımına izin verilmiştir .
İnterlökin-6, inflamasyonun başlangıcında rol oynar ve romatoid artritli hastalarda yüksek seviyelerde bulunur. Sarilumab, interlökin-6'nın reseptörlerine bağlanmasını önleyerek iltihabı ve diğer romatoid artrit semptomlarını azaltır .
Sarilumab, yetişkin hastalarda aktif, orta ila şiddetli romatoid artrit tedavisinde, en az bir DMARD'a yetersiz yanıt veya intolerans durumunda metotreksat ile kombinasyon halinde endikedir . Metotreksat veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir .
Sarilumabın en sık görülen yan etkileri üst solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonları, trombositopeni , herpes , hiperlipemidir .
Şiddetli enfeksiyonlarda kontrendikedir.
Northwell Health'in Feinstein Enstitüsü, 21 Mart 2020Regeneron Pharmaceuticals laboratuvarı ile birlikte bu maddenin COVID-19 enfeksiyonuna karşı kullanımı ile ilgili bir çalışma yürütmesi .
Fransa'da CORIMUNO-19 programı, Sanofi ile birlikte sarilumab'ı test etti . The1 st Eylül 2020Sanofi, 420 hastayı içeren bu faz III çalışmasının maalesef kesin sonuç vermediğini duyurdu. Ancak, REMAP-CAP adlı başka bir çalışma ile İngiltere'de sponsor NIHR yayınlanan,7 Ocak 2021, ürün olmadan% 36'ya karşı hastane mortalitesinde% 22'ye ve hastanın hastanede kalış süresinde ortalama bir haftalık bir azalma gösterir ve MHRA'nın deksametazon ile takviye olarak hastanelerde ürünün kullanımına izin vermesine yol açar veya hidrokortizon .