| Tedavi edilecek hastalık | Bilharzia |
|---|
Bir bilharzia aşı bir olan deneysel aşı karşı savaşmak için geliştirilen bilharzia .
Bilharzia olan bir parazit hastalığıdır sonra gelişmekte olan ülkelerdeki en önemli sıtma . Bilharzia'dan sorumlu olan parazit durgun suda bulunur ve dünya çapında yaklaşık 200 milyon insanı enfekte eder; 800 milyon düzenli olarak buna maruz kalıyor. İnsanlarda çok benzer iki parazit nedeniyle bilharzinin iki ana formu vardır: bağırsak formu ve idrar formu. Üriner schistosomiasis, Afrika'da en sık görülen formdur . Artık DSÖ tarafından halk sağlığı için en büyük riski sunan bilharzia olarak kabul edilmektedir .
28.000 dalton glutatyon S-transferazdan ( Bilhvax olarak bilinir ) oluşan bir aşı , faz 3 klinik denemesindedir.
Inserm ve EPLS'den ( Hope for Health ) araştırmacıların bir aşı geliştirmeye çalışmaları idrar formuna aykırıdır . Bu aşının prensibi biraz atipiktir. Terapötik bir aşıdır. Halihazırda hastalığa yakalanmış deneklere uygulanır ve enfeksiyonla bağlantılı patolojiyi sınırlamayı veya kontrol etmeyi amaçlar . Pediatrik bir aşı, altı ila dokuz yaş arası çocuklara yöneliktir.
1998 yılında, aşı preparatı, Lille'de bir faz 1 klinik deney sırasında insanlara ilk kez uygulandı. Daha sonra Saint-Louis'deki bilharzia'dan etkilenmeyen çocuklarda EPLS tarafından başka bir aşama 1 (güvenlik aşaması) gerçekleştirildi . Umut verici sonuçlar, 2. aşamaların önce Senegal'de ve ardından Nijer'de başlatılmasını mümkün kılarak aşılama takviminin belirlenmesini mümkün kıldı . Bu aşamalar sırasında elde edilen ümit verici sonuçlar, artık çok sayıda hasta üzerinde bir klinik etkinlik aşaması olan 3. aşama denemelerinin uygulanmasını mümkün kılmıştır. Aşının enfekte çocuklarda patolojiyi azaltmadaki etkinliğini göstermeyi amaçlamaktadırlar .
Ulusal Sağlık Araştırma Komitesinden (Senegal Etik Komitesi) olumlu bir görüş aldıktan sonra, bu klinik araştırma şu anda Senegal'de EPLS'nin tıbbi ve teknik ekipleri tarafından yürütülmektedir . Bu araştırmanın destekleyicisi olan Inserm onun Stratejik Yönelim ve Komitesi (COSSEC) İzleme Klinik Araştırmalar aracılığıyla Fransızca (Inserm) ve Senegalli araştırmacılar tarafından hazırlanan protokolü onayladı. Aşı içinde BPF bölgelerinde üretildi Eurogentec'den , bulunan biyoteknoloji şirketi Liège Bilim Parkı içinde Sart-Tilman . Aşı üretim süreci, Fransız araştırmacılarla işbirliği içinde geliştirildi.
Bu aşı Afrika ülkelerindeki en yoksul sosyal sınıflar için tasarlandığından, klinik geliştirme, onu finansal olarak destekleyebilecek ilaç şirketleri bulamamıştır. Aslında, bu aşının geliştirilmesi esas olarak kamu fonlarıyla sağlanabilir. Erken aşamalarında Avrupa Birliği araştırma fonları tarafından desteklenen , bugün Inserm, Fransız Dışişleri Bakanlığı ve diğer bazı özel kurum ve şirketlerin yardımıyla Nord-Pas-de-Calais Bölgesel Konseyi , aşı adayı.
Bu son klinik aşama, Ekim 2008ve üç yıl sürecek. Üriner şistozomiyazdan bunalmış popülasyonlar için yeni bir uygun fiyatlı halk sağlığı aracının pazarlanmasına izin vermelidir .