Nikelosen | |||
![]() ![]() |
|||
Kimlik | |||
---|---|---|---|
IUPAC adı | nikelosen | ||
Eş anlamlı |
bis (siklopentadienil) nikel (II) |
||
N O CAS | |||
K O AKA | 100.013.672 | ||
N o EC | 215-039-0 | ||
N O RTECS | QR6500000 | ||
GÜLÜMSEME |
[Ni + 2]. [C-] 1cccc1.c1 [c-] , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / 2C5H5.Ni / c2 * 1-2-4-5-3-1; / h2 * 1-5H; / q2 * -1; +2 Std. InChIKey: KZPXREABEBSAQM-UHFFFAOYSA-N |
||
Görünüm | yeşil kristaller | ||
Kimyasal özellikler | |||
Kaba formül |
C 10 H 10 Ni [İzomerler] |
||
Molar kütle | 188.8798 ± 0.0091 g / mol C% 63.59, H% 5.34, Ni% 31.07, |
||
Fiziki ozellikleri | |||
T ° füzyon | 171 ile 173 ° C | ||
Önlemler | |||
SGH | |||
![]() ![]() ![]() Tehlike H228, H302, H317, H350, P201, P210, P280, P308 + P313, H228 : Yanıcı katı H302 : Yutulursa zararlı H317 : Alerjik cilt reaksiyonuna neden olabilir H350 : Kansere neden olabilir (başka hiçbir maruziyet yolunun aynı tehlikeye neden olmadığı kesin olarak kanıtlanmışsa maruz kalma yolunu belirtin) P201 : Kullanmadan önce özel talimatları okuyun. P210 : Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. - Sigara İçmek Yasaktır. P280 : Koruyucu eldiven / koruyucu kıyafet / göz koruyucu / yüz koruyucu kullanın. P308 + P313 : Kanıtlanmış veya şüpheli maruz kalma durumunda: tıbbi yardım alın. |
|||
Ulaşım | |||
1325 : ALEVLENEBİLİR KATI, ORGANİK, BBS Sınıfı: 4.1 Etiket: 4.1 : Yanıcı katılar, kendiliğinden tepkimeye giren maddeler ve duyarsızlaştırılmış patlayıcı katılar ![]() |
|||
Ekotoksikoloji | |||
DL 50 | 86 mg / kg (fare, intraperitoneal) 600 mg / kg (fare, oral) |
||
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |||
Nikelosen bir bileşiktir organonikel formül Ni ( η 5 -C 5 H 5 ) 2 . Bis (siklopentadienil) nikel veya NiCp 2 olarak da bilinen bu parlak yeşil paramanyetik bir katıdır , ancak henüz pratik bir uygulaması olmamasına rağmen, kalıcı akademik ilgiye sahiptir.
Ni (C 5 H 5 ) 2 , iki paralel siklopentadienil (Cp) halkası arasına bir metal iyonunun sıkıştırıldığı sandviç bileşikler olan metalosen sınıfına aittir . Katı halde, bu molekül, iki halkanın örtülü konformasyonda olduğu 5h D simetrisine sahiptir .
Ni merkezinin formal 2+ yükü vardır ve Cp halkaları geleneksel olarak siklopentadienil (Cp - ) anyonları , yani protonu giderilmiş siklopentadienler olarak kabul edilir . Bu yapı, ferroseninkine benzer . Elektronik yapı açısından, Ni - Cp bağlarında yer alan üç d orbitaline üç çift d elektron tahsis edilir: d xy , d x 2 –y 2 , d z 2 . Kalan iki d elektronun her biri bir d yz veya d xz yörüngesinde kalarak moleküle paramanyetik bir karakter verir. 20 değerlik elektronu ile nikelosen, değerlik elektronları açısından en zengin metalosendir. Ancak kobaltosen (Co (C 5 H 5 ) 2 ) daha güçlü bir indirgeyici ajandır.
Birçok organometalik bileşik gibi Ni (C 5 H 5 ) 2 , havaya uzun süre maruz kalmaya dayanamaz ve ayrışma eğilimindedir. Örnekler genellikle havasız ortamda işlenir.
Nikelosenin kimyasal reaksiyonlarının çoğu , Cp halkalarından birinin kaybolması veya değiştirilmesiyle 18 elektronlu bir bileşiğe geri dönme isteği ile karakterize edilir :
Ni (C 5 H 5 ) 2 + 4 PF 3 → Ni (PF 3 ) 4 + organik ürünlerİkincil fosfinlerle reaksiyon aynı modeli izler:
2 Ni (C 5 H 5 ) 2 + 2 PPh 2 H → [Ni 2 (PPh 2 ) 2 (C 5 H 5 ) 2 ] + 2 C 5 H 6Nikelosen, bir Ni (III) atomu içeren karşılık gelen katyona oksitlenebilir.
Nikelosen gazı ayrışır, sıcak yüzeylerde bir nikel aynası oluşturur ve hidrokarbon ligandlarını gaz halinde yan ürünler olarak salar. Bu işlem Ni filmleri hazırlamak için düşünülmüştür.
Nikelosen ilk olarak 1953 yılında Ernst Otto Fischer tarafından , keşfedilen ilk metalosen olan ferrosen keşfinden kısa bir süre sonra sentezlendi . Bu tek hazırlandı kap sentezinde ile deprotone arasında siklopentadien ile etilmagnezyum bromür ilave edilerek susuz nikel (II) asetilasetonat. Modern bir sentez susuz bir kaynak tedavi oluşur nikel (II) klorür (NiCl 2 ) ile sodyum siklopentadienil :
[Ni (NH 3 ) 6 ] Cl 2 + 2 NaC 5 H 5 → Ni (C 5 H 5 ) 2 + 2 NaCl + 6 NH 3