Triasetin

denklem: $C_ {P} = (-94.112) + (1.5807) \ times T + (-1.7308E-3) \ times T ^ {2} + (9.5867E-7) \ times T ^ {3} + (-2.0165E -10) \ times T ^ {4}$
Gazın J · mol -1 · K -1 cinsinden ısı kapasitesi ve Kelvin cinsinden sıcaklık, 298 ile 1.200 K arasındadır.
Hesaplanan değerler: 25 ° C'de
247.132 J · mol -1 · K -1

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ kere K})$
298	24.85	247.014	1.132
358	84.85	290 626	1332
388	114.85	310.065	1.421
418	144.85	328.068	1.503
448	174.85	344.739	1.580
478	204,85	360 177	1.651
508	234.85	374.475	1.716
538	264.85	387.726	1.777
568	294.85	400.016	1.833
598	324.85	411 427	1.886
628	354.85	422.040	1.934
658	384.85	431 929	1 979
688	414.85	441 166	2.022
718	444.85	449 818	2.061
749	475.85	458 211	2.100

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ kere K})$
779	505.85	465.865	2 135
809	535.85	473 115	2 168
839	565,85	480.011	2.200
869	595.85	486.602	2 230
899	625.85	492 931	2 259
929	655.85	499.038	2 287
959	685.85	504 959	2.314
989	715.85	510 726	2 341
1.019	745,85	516.367	2366
1.049	775.85	521.906	2 392
1.079	805.85	527.364	2.417
1.109	835.85	532 755	2.442
1.139	865,85	538.094	2.466
1.169	895,85	543.388	2.490
1.200	926.85	548.816	2.515

Önlemler

NFPA 704

1 0 0

67/548 / EEC sayılı Direktif

Xi Semboller :
Xi : Tahriş edici

S İbareleri :
S23 : Gaz / duman / buhar / sprey [üretici tarafından belirtilecek uygun terim (ler)] solumayın.
S24 / 25 : Deri ve gözlerle temasından sakının.

S-ibareleri : 23, 24/25,

Ekotoksikoloji

DL 50

1,1 g · kg -1 (fare, oral )
1,6 g · kg -1 (fare, iv )
2,3 g · kg -1 (fare, sc )
1,4 g · kg -1 (fare, ip )
1,5 g · kg -1 (köpek, iv )
0.75 g · kg -1 (tavşan, iv )

Bağıntılı bileşikler

Diğer bileşikler

asetik asit

Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

Triasetin veya gliseril triasetat çoklu uygulamalar ile yapay bir bileşiktir.

Kimya

Triasetin a, triester ve gliserol ve asetik asit . Bu en küçük olan trigliserid ( asilgliserol sonra) gliseril triformat ancak yapay. Bu trigliserid, doğal veya petrokimyasal gliserinin asetik anhidrit ile esterleştirilmesiyle elde edilir .

Kimyasal formülü C 9 H 14 O 6'dır. ve molar kütlesi 218.21 g / mol'dür.

Triasetin, hafif yağlı, eterli ve meyvemsi bir kokuya sahip renksiz, yağlı bir sıvıdır.

Kullanımlar

Gıda

Triasetin, E1518 numarası altında nemlendirici özelliği nedeniyle gıda katkı maddesi olarak kullanılır .

Gibi propilen glikol ve etanol, bunun kullanılan gıda tatlandırıcılar bir şekilde çözücü ve yardımcı madde (sayı fema- GRAS 2007). JECFA tarafından yapılan son değerlendirme 2002'den kalmadır (Oturum 59).

Yakıt

Triasetin ayrıca vuruntuyu azaltmak ve biyodizellerin soğuk direncini ve viskozitesini iyileştirmek için bir yakıt adjuvanı olarak kullanılır .

İlaçlar

Triasetin, tabletlerin film kaplaması için kullanılan polimer karışımlarında plastikleştirici olarak kullanılan bir eksipiyandır .

Triasetin antimikotik aktiviteye sahiptir . Bu aktivite , mikozlardan sorumlu mikroskobik mantarların esterazları tarafından triasetinin hidrolizi yoluyla asetik asidin kademeli salınımı ile bağlantılı görünmektedir . Triasetin, cilde uygulanacak bir aerosol, krem veya toz formunda, Fungacetin ticari adı altında 1956'dan itibaren pazarlandı.

Diğer

Triasetin ayrıca işlenmiş tütünlerde sigara, ince kıyılmış tütün, pipo tütünü, enfiye, çiğneme tütünü ve purolarda kullanılan katkı maddeleri arasındadır .

1960'ların sonlarında, triasetin, sıçanlarda test edildikten sonra uzay görevleri için olası bir uzun vadeli diyet enerji kaynağı olarak görüldü.

Notlar ve referanslar

Merck Index, 11. Baskı, 9405
TRIACETINE , Uluslararası Kimyasal Maddelerin Güvenliği Programının güvenlik sayfaları , 9 Mayıs 2009 tarihinde başvurulmuştur.
hesaplanan moleküler kütlesi " Elements 2007 Atom ağırlıkları " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
(inç) Carl L. Yaws, Termodinamik Diyagramlar El Kitabı: Organik Bileşikler C8 ila C28 , cilt. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 s. ( ISBN 0-88415-859-4 )
(en) ChemIDplus , " Triacetin - RN: 102-76-1 " , chem.sis.nlm.nih.gov adresinde , ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ( 23 Temmuz 2008'de erişildi )
JECFA, " Flavoring Triacetin " , Analytical Methods (Cilt 4) , www.fao.org/ , FAO , 2002( 27 Haziran 2008'de erişildi )
Avrupa Parlamentosu ve Avrupa Konseyi , " Direktifi 95/2 / AT renkler ve tatlandırıcılar dışındaki gıda katkı maddeleri üzerinde ' Resmi Gazete'de , n o L 61,18 Mart 1995, s. 1-56 ( çevrimiçi okuyun )
(inç) Arthur H. Kibbe , Handbook of Pharmaceutical Excipients , Pharmaceutical Press,2000, 665 s. ( ISBN 978-0-917330-96-4 ) , s. 570-571
(in) HD Kautz, " Uyuşturucu, yeni uyuşturucular ve resmi olmayanlar konseyi: triasetin. » , JAMA , cilt. 170, n o 14,Ağustos 1959, s. 1669-70 (içinde)
(in) ME Karns, " Refrakter enfeksiyonların mantar fungasetin (triasetin) ile tedavisi. » , J Am Podiatry Assoc , cilt. 49,Eylül 1959, s. 411-2 (içinde)
Health Canada , " Tam Tütünde Triasetin Tayini " , ww.hc-sc.gc.ca , Health Canada, 1999( 27 Haziran 2008'de erişildi )
(in) " Güncel araştırma rejeneratif sistemlerdir " , Life Sci Res Space , n o 7,1969, s. 123 - 129 ( özet ).
M Vermorel, " Büyüyen sıçan tarafından triasetinin enerji kullanımı ", Ann. Biol. anim. Bioch. Biophys. , n o 8,1968, s. 453-455 ( DOI 10.1051 / rnd: 19680315 )

Ayrıca görün

İlgili Makaleler

Dış bağlantılar

(tr) KEGG İLAÇ: D00384
CISMeF'de Triasetin terminolojisi .
(tr) Triasetin MeSH üzerinde