Orman genetiği

Orman genetik demek ki "Orman Genetik Kaynaklarının" (FGR), çalışmasıdır genetik mirasını çeşitliliği ve fonksiyonelliği dikkate ağaç ve ağaç popülasyonlarının.

Yeni bir bilimsel alandır ve halen geliştirilme aşamasındadır. Başlangıçta çok yönelik bitki seçimi için fidancılık ve ormancılık amaçlı "hedefi ile  bitki gelişim  " ve birkaç yıldır bitki çeşidi sertifikası , aynı zamanda genişletmiştir phytopharmacological özelliklerinin ağaçların, genetik mühendisliğinin tüm bileşenleri ve biyolojik çeşitlilik arasında ormanlar ve ekosistem hizmetleri . Orman yönetiminde biyolojik çeşitliliğin daha iyi değerlendirilmesine de katkıda bulunmalıdır; biyolojik çeşitliliğin yerel, bölgesel ve uluslararası yönetişim alanlarından biridir.

Ağaçların büyük, karmaşık bir genomu vardır. Bugüne kadar, genomu tamamen dizilenmiş çok az ağaç var. Buna ek olarak, ağaç epigenetiği , metagenomik yaklaşımlar gibi hala emekleme aşamasındadır ve türün en fazla olduğu tropiko-ekvator bölgesinde, taksonomik engel ( taksonomistlerin eksikliği ) bu çalışmayı sınırlar.

İçerik ve tanım öğeleri

Orman genetik miras kalıcı evriminde ve (aralarında ve çevreleriyle) etkileşimlerde genlerin muazzam toplamıdır. Genetikçiler daha iyi (tanımlamak isteyen yoluyla popülasyonların genetik ) ve genlerin işlevlerinin belirlenmesidir. Muhtemel bir ilgi alanı da dahil olmak üzere kökenlerini ve tarihini anlamak isterler (genetik çeşitlilik, çevresel değişikliklere gelecekteki adaptasyonların kaynaklarından biridir). Ayrıca evriminin altında yatan mekanizmalarla, kendi dinamikleriyle ve epigenetik bileşenleriyle de ilgileniyorlar .
Başkaları veya aynıları, ormanların ve onları oluşturan türlerin genetik çeşitliliğini ve korunma koşulları ve olası "patolojileri" (örneğin: genetik hastalıklar , olası yeni ortaya çıkan hastalıklar) ile ilgilidir. örneğin virüsler, ozon tabakasındaki delik veya diğer mutajenler nedeniyle zararlı mutasyonlar tarafından indüklenecek ).

Bunu yapmak için, genleri, "  gen akışını  " ve bu genlerin ( polenler, tohumlar, propagüller yoluyla) dağılımının kısıtlamalarını ve yöntemlerini incelerler. Belirli türlere veya belirli bağlamlara (aşırı ortamlar, izolatlar, kirli topraklar , yapaylaşma , kentsel ağaçlar vb.) Özgü genetik özellikleri araştırırlar . Ağaçların genlerinin çevre ile sürdürdüğü karşılıklı ilişkileri incelerler (çevre, genomu değiştirir ve bunun tersi de geçerlidir).

Gen ve genotipik frekansları, genlerin polimorfizm , intra- ve inter-nüfus heterozigotluk , "derecesi  inbreeding  " derecesi popülasyonlarının parçalanması ya da ağaç alt-nüfusu içinde ağaçların ilişkisinin derecesi aynı popülasyonla veya komşu popülasyonlarla, otoktoni ve orman meşcerelerinin veya izole ağaçların doğallığı , vb. ağaç genomunun işlevlerini daha iyi anlamak için anahtar niteliğindedir .

Orman genetiği ayrıca , ağaçların özelliklerine (uzun ömür, yavaş büyüme, çoklu genetik miras, simbiyotik gelişmeler, vb.) Daha uygun hale getirilmiş veritabanları , yöntemler ve protokoller, araçlar ve çalışma, değerlendirme ve izleme araçları geliştirir.

Ağaçların ve ormanların genetik çeşitliliğinin gösterge değeri

Birkaç yıldır ağaçlara ve bunların yönetimine veya genel olarak ormana uyarlanmış güvenilir orman biyoçeşitliliği göstergeleri (FBI) oluşturmak için çabalar sarf edildi . Of durum göstergeleri, basınç ve tepki BM / FAO, STK'lar, ulusal yetkililer ve uluslararası bilimsel programların himayesinde, dünyadaki ormanlar ve tarlaları için test edilir.

Genetik çeşitlilik (değil mi suni) için şarttır biyolojik çeşitlilik . Bu nedenle, onu uygun şekilde değerlendirmek ve orman yönetimi göstergelerine ve eko-sertifikasyon veya orman sertifikasyon süreçleri dahil olmak üzere çevresel değerlendirmelere entegre etmek faydalı olacaktır . Ama henüz nasıl ölçeceğimizi bilmiyoruz. Daha iyi bir şeyin olmaması nedeniyle, klasik taksonomik göstergeler bu nedenle kullanılır: ormancı, cinslerin, türlerin ve bazen alt türlerin, fenotiplerin, çeşitlerin veya melezlerin çeşitliliğini ölçebilir (birim alan başına farklı takson sayısı). Bu, bir olay örgüsü, bir masif, bir bölge vb. Ölçeğinde bir derece bolluğu (ve muhtemelen bir dereceye kadar taksonomik heterojenliği veya homojenliği) yansıtır, ancak çeşitlilik hakkında hiçbir şey söylemeden , bu ormanın aynı türlerini karakterize eden genetik .

Miras açısından bakıldığında , genetik çeşitliliğin kendine özgü bir değeri vardır. Bu nedenle, kavak klonlarından oluşan bir monokültürü kaybetmek, tek bir ağacın genomunu (ayrıca şüphesiz başka bir kavak korusunda veya bir tohum bankasında mevcuttur) kaybetmekle birlikte , yalnızca bir ağaç içeren doğal bir tayganın aynı alanını kaybetmek anlamına gelir. Sadece bir tür ( ladin örneğin) çok daha büyük bir genetik kayba karşılık gelir.

Bir arsadaki türlerin ve muhtemelen alt türlerinin ve melezlerinin sayısı artık ulusal orman envanterlerinden ( Fransa'da bir IFN ( Ulusal Orman Envanteri ) var, örneğin Nivet ve diğerleri tarafından yapılan bir özetle (sayfa 41/149) yaklaşık olarak tahmin edilmektedir. esas olarak IFN (Hamza ve ark., 2007 koordine bir çalışmaya dayanarak, 2007 yılında Fransa, bu veriler, 2010 'dan önce 20 milyon (hata kütüklerinin fazla tahmin edilmesine dikkatli kullanılmalıdır m 3 103 milyon m3 üzerinden SNUPFEN tarafından 2011 yılında alıntılanan ONF yönetimine ve revize edilmiş bir hesaplama yöntemine göre açıklanan üretim miktarı.

Bir masifin genetik çeşitliliğine moleküler biyolojiden geçmeden yaklaşmanın bir başka yolu da , doğallığını ve yaşını (bkz. Büyükşehir Fransız ormanlarının sürdürülebilir yönetim göstergeleri için kriter 4), biyolojik çeşitlilik, orman parçalanması ile ilgili olarak incelemektir. İntra-spesifik çeşitlilik yoluyla şaftın doğal karakteri ve genomu (hala kusurlu bir şekilde ölçülmüştür ve aşağı yukarı yerel olarak).

Genlerin bolluğunun ve çeşitliliğinin mekansal-zamansal evrimi de önemli bir bilgidir.

Son olarak, orman genom ağaç yapısıyla sınırlı olamaz stricto-Sensu  : To doğru bir orman genetik çeşitliliğin değerlendirilmesi, o değerlendirmek gereklidir ortak yaşar mikroorganizmalar bakteriyel taksa ve fungals çok sayıda içerir ağaçların, Henüz keşfedilmemiş veya henüz keşfedilmemiş , insanlarda bağırsak mikrobiyotasının ve deri mikrobiyotasının bir eşdeğeri olan, konağınkinden çok daha büyük ( insan genomundan 150 kat daha önemli) ek veya ilişkili bir metagenom oluşturur. bizim durumumuzda). Bu alanda, özellikle metabarkodlama ile genetik zenginliği ölçmek için alternatif yaklaşımlar geliştirilmektedir .

Genetik analiz nasıl yapılır?

Ağaçların genomları o kadar büyüktür ki, çok sayıda dizinin sıralanması gerekirse, bilgisayar sunucularında çok büyük miktarda depolama belleği tüketir. Bu sorunu sınırlamak için, bilgisayar bilimcileri genetik verileri sıkıştırmak için yeni algoritmalar arıyorlar ). Bu nedenle bugüne  kadar temsili olduğu varsayılan " genetik belirteçler " kullanarak çalışıyorlar  .

Son araçlar daha iyi ağaçların genomu keşfetmek mümkün kılar hangi biri ve muhtemelen onların bu simbiont (dahil yoluyla “  metagenomics  ”). "  Yeniden sıralama  ", örneklenmiş bir popülasyonun bireylerindeki bir genin tüm mutasyonlarını potansiyel olarak belirlediğinden, genetik çeşitliliğin doğru bir çalışması için ideal olan nihai çözümü sunar. Ancak şu an için ayrıntılı bilgi mevcut değil; Genetik dizileme yine de ifade olan ve / veya ticari ilgi konusu birkaç tür sınırlandırılmıştır transgenik ana kadar ( kavak gibi).

Genomik çalışmalar şimdiden bazı sürprizler getirmiştir: örneğin, avokado ağacının genomu - "subtropikal" karakterine (tropikal türlerin büyük genetik çeşitlilikle karakterize edildiği söylenmektedir) ve esas olarak çapraz tozlaşmaya rağmen - genel genetik varyansı olduğunu göstermiştir. Ilıman bölgelerdeki türlerle veya arpa veya yabani mısır gibi yıllık bitkilerle karşılaştırıldığında istisnai derecede yüksek değildir .

Çok az genetik bilginin mevcut olduğu türler için, DNA'sı bozulmamış bir örnekten ( örneğin bir tohumdan ) bazı genetik karakterizasyon mümkündür . Analiz, moleküler biyoloji tarafından geliştirilen yöntemler temelinde , polimorfik DNA veya RAPD'nin (rastgele amplifiye edilmiş polimorfik DNA) rastgele amplifikasyonu yöntemiyle, ancak genetik analizde belirli sınırlamalar ve önyargılar ile , genetik belirteçlerden giderek daha fazla yapılır. ortadan kaldırılması zor veya imkansız görünüyor. Bu yöntem, bir ağacın DNA'sını tanımlamayı mümkün kılmaz, ancak kültürlenmiş, vahşi bir tür içindeki belirli popülasyon içi varyasyonların incelenmesini mümkün kılar. STR veya VTR ( kısa tandem tekrar veya "  mikrosatellitler  ") olarak adlandırılan yöntemlerle daha hedefli yaklaşımlara izin verilir .

Zamansal ve tarihsel boyutlar

İnsan, binlerce yıldır ormana müdahale etti. Bunu yaparken ağaçların genomunu seçer ve değiştirir; bunu peyzajı şekillendirerek, ağaçları yeniden üreterek, klonlayarak ve seçerek ve bazen menşe alanlarından ve doğal yaşam alanlarından çok uzakta olan propagülleri , bitkileri ve tohumları aktararak yapar . Gelen ılıman bölgelerinde Batı Avrupa, adam derinden şekilli ve yeniden şekillendiren manzara ormanlar dahil. Bazı ormanların “rahatsızlık oranını” artırması, örneğin kayın ağacının ( Fagus sylvatica ) yaygınlığını açıklayabilir . Ve en azından Romalılardan beri , örneğin Aesculus hippocastanum ve Castanea sativa için Avrupa'nın çeşitli bölgelerinde belgelenmiş gönüllü giriş vakaları var . Daha yakın dönemlerde, birçok tür botanik ve özel bahçelerde, kamusal alanlarda tanıtıldı.
Bir ormanın üretkenlik potansiyelini artırmak için türlerin bir bölgeden veya ülkeden diğerlerine aktarılması , yüzyıllardır ulusal ormancılık geçmişinde belgelenen yaygın bir silvikültür uygulaması haline gelmiştir . Doğal yenilenme
süreci sırasında, dahil edilen veya "geliştirilmiş" türlerin (örneğin melezleme yoluyla) daha doğal bir seçilim lehine kendiliğinden kaybolması sık görülür  ; ancak Richard HW Bradshaw'a (2004) göre "uzun menzilli tohum translokasyonlarındaki son büyük artış göz önüne alındığında, bu durum orman yönetiminin yoğun olduğu alanlarda hızla değişiyor" , özellikle de istilacı hale gelen türler söz konusu olduğunda ( geç kiraz , örneğin). Birkaç yüzyıl boyunca insan, su rejimini de değiştirdi . O da dahil olmak üzere, nehirler, göletler oluşturulması ve daha sonra göl kanalize, bölgesel ölçekte (drenaj üzerine öyle yaptım yoluyla özellikle tropikal ormanlarda) büyük barajların yapımı (O şimdi modifiye edilir -. - belki küresel ölçekte yağış rejimi ve hidrolojik rejimi global seviyede, bu etkileşim için etkileri olan okyanusların yükselişi . Ayrıca, hava genel kalitesini (değiştirir azot , CO 2 , böcek ilaçları , vs.)) ve bu gibi görünüyor, Bu çevresel değişiklikler, ağaçların genomu için yeni ve ek bir seçici baskı (özellikle hız açısından) oluşturur. 1970-1990 yıllarında, bir yandan üretim ve dünya çapında dağıtım ile iki yeni eşik aşıldı. büyük miktarlarda melez ve klon (örneğin kavak), sonra diğer yandan transgenez (önce kavakta, Fransa ve Kanada'da).

Mendel genetiğindeki , ardından genomik ve moleküler biyolojideki son gelişmelere kadar , insan faaliyetlerinin ve demografisinin orman genetiği üzerindeki etkilerinin önemi uzun bir süre bilinmiyordu. Ancak 1990-2000 yıllarının bilimsel literatürü, bu konuya artan bir ilgi göstermektedir.

Bu değişiklikler aynı zamanda ağaç genomu için seçici baskılardır. Etkileri hem doğrudan hem de dolaylıdır ve anında ve / veya gecikmiştir. Büyük baskılar şunlardı:

Orman genetik mirasının yönetimi

İhtiyati bir ilke uygulanarak gerçekleştirilmelidir , çünkü ağaçların genomu hala çok az anlaşılmıştır. Aslında, her ağacın genomu, bir insan veya diğer memelinin genomundan önemli ölçüde daha büyüktür . Ek olarak, FAO'ya göre, dünyada yaklaşık 80.000 ila 100.000 ağaç türü bulunmaktadır (kaynaklara göre). Yalnızca birkaç düzine ağaç türü, az çok derinlemesine genetik araştırmalara konu olmuştur.

Popülasyon dinamikleriyle ilgili mevcut bilimsel veriler ve modellerin tümü , ağaçların ve ormanların evrimsel potansiyelinin uzun vadeli sürdürülmesinin, geniş bir genetik çeşitliliğin dinamik olarak korunmasını gerektirdiği sonucuna varmaktadır . Ek olarak, bu çeşitlilik çevrenin hızına yakın bir hızda gelişebilmelidir, bu da genetik korumayı yerinde ve sadece genetik konservatuarlarda ve in vitro olarak değil ) gerektirir. Son olarak, bu çalışma metapopülasyonlar ölçeğinde yapılmalıdır ve birkaç alan veya birey için değil.

Dünya düzeyinde

Yüzyıllar süren klonlamadan, meyve ağaçlarının aşılanmasından ve türlerin ve bireylerin seçilmesinden sonra önce teknik kriterleri (ağaç-kağıt-selüloz-meyve sektörlerinin yakın geleceği için mevcut kriterler veya önemli ön koşullar) veya bazen "dekoratif" kriterler temelinde karşılayan bazı yöneticiler ve ağaç uzmanları, genetik ve tür içi çeşitliliğin önemini daha iyi hesaba katan "dinamik" ve "entegre" korumaya ilgi duymaya başlıyor.

Polenler ve ağaç genleri, idari sınırları aşmaz; ve insan sıklıkla bitki ve tohumları bir kıtadan diğerine taşımıştır. Diğer bilimsel alanlarda olduğu gibi, uluslararası yaklaşımlar bu nedenle zorunlu hale gelmiştir.

Davis'teki California Üniversitesi tarafından geliştirilen "Dendrome programı" (ticari amaçlı ağaçların genomik analizine ayrılmış bir veritabanı) tarafından bir Dünya Orman Genetikçileri Rehberi oluşturulmuştur . Spekülasyonların ve finansal çıkarların, genleri veya gen topluluklarını patentlemenin yeni olasılığından kaynaklandığı bir bağlamda gelişti . Bu patentleme tartışmalıdır, ancak bir şekilde içtihat hukuku ile yasallaştırılmıştır .

Nisan ayı ortasında 2013 , aşağıdaki Biyolojik Çeşitlilik Haydarabad Konferansı (2012), FAO benimsenen “İlk Orman Genetik Kaynakları Küresel Eylem Planı  ” . İkincisi, motivasyonları ekolojik olmaktan çok ekonomik olan, ancak Rio zirvesinin teşvik ettiği ekosistem yaklaşımını ve biyoçeşitlilik hakkındaki tüm önemli uluslararası metinleri kademeli olarak entegre eden BM / FAO Gıda ve Tarım için Genetik Kaynaklar Komisyonu tarafından oluşturulmuş ve desteklenmiştir .

FAO, durumu değerlendirmek için "Küresel Orman Genetik Kaynaklarının Durumu" başlıklı bir rapor hazırlamak için birkaç yıldır "Küresel Orman Genetik Kaynakları Bilgi Sistemi" ne (REFORGEN) güveniyor . "Durum ve eğilimler ( ...) ulusal, bölgesel, eko-bölgesel ve küresel düzeylerde eylem çerçevesinin temelini oluşturacak ihtiyaçlar, boşluklar ve öncelikler " . Bu rapor, 2013 yılında Gıda ve Tarım için Genetik Kaynaklar Komisyonu'na (CGRFA) sunulacaktır.

Avrupa'da

Avrupa kurumları, orman yönetimi alanında çok az yeterliliğe sahiptir; bu , Üye Devletler ve özel kuruluşlar (örneğin Fransa'da CRPF) tarafından ikincil olarak ele alınmaktadır , ancak ikincillik , biyoçeşitlilik ve genetik çeşitlilik ile ilgili soruların şu ölçekte ele alınmasını gerektirecektir. pan-Avrupa ekolojik ağı .

1990'ların başlarında, bir bakanlık kararı üye devletleri “sürdürülebilir orman yönetimi yoluyla, genetik kaynakları da dahil olmak üzere ormanların biyolojik çeşitliliğini sürdürmeye, korumaya, eski haline getirmeye ve geliştirmeye” çağırdı .
In 1994 , bunu uygulamaya, bir orman Genetik Kaynakları Avrupa Programı (olarak bilinen EUFORGEN ) bir koordinatör katılan her ülke için bir araya getiren oluşturuldu. Sekreterliği Bioversity International ( Roma ) tarafından üç ana hedefle sağlanmaktadır: FGR'nin korunmasının teşvik edilmesi (türler veya tür grupları tarafından), Avrupa ölçeğinde koordineli ulusal programların geliştirilmesi , FGR'nin dinamik korunması ” diyor EUFGIS 2013'te duyurdu: 33 ülkeyi kapsayacak ve  ortak bir kelime haznesi ve çalışma standartları ile genetik kaynakların " dinamik yerinde korunmasını " hedefliyor . Bir bilgi sistemi , bu standartlar konusunda eğitilmiş bir ulusal muhabir ağı tarafından beslenecektir. Kıtasal ölçekte veri derleyecekler ve 86 tür için göstergeler sağlayacaklar ve 2.700'den fazla popülasyonda izlenecekler.
Bu projenin yanı sıra iklim değişikliği karşısında kırılganlık değerlendirme testleri planlanıyor; ilk olarak 1 ülkedeki bir tür için, çalışmanın genişletilmesinden önce.

Fransa'da

Tarihçe: Colbert, Devlet ve bazı özel mülk sahipleri ormanlık araziyi korumak ve eski haline getirmek için büyük çabalar gösterdiğinden , ormanın nitelik ve nicelik olarak büyük ölçüde azalmasından sonra . Fransa, 21. yüzyılın zorluklarını aşmak amacıyla, orman genetik kaynaklarının korunması için bir Fransız programı oluşturdu ve genetik kaynaklar ofisi (BRG), ONF ve birkaç kurum, ormanların önemini vurgulamak için çalıştılar. orman genetiği . İlk önce seçici kesme ve seyreltme işlemleri sırasında ve daha da fazlası ekim / yapay rejenerasyon sırasında, neredeyse her zaman Tarım Bakanlığı ve DRAAF'ın himayesi altında , ' ONF ve CRPF'lerle genetik mirasın seçimini hedeflediler. Bu çalışma ilk olarak birkaç ticari ilgi türü ile ilgiliydi. Ayrıca savunmasız veya tehdit altındaki türlere de odaklandı (örneğin: Hollanda karaağaç hastalığı nedeniyle yok olan tarla karaağaç );

Lefèvre ve Collin'e (2012) göre “20 yıldır, ulusal orman genetik kaynakları yönetimi politikası (RGF) iki komisyon aracılığıyla koordine edilmektedir: koruma politikasını öneren ve uygulayan CRGF ve Kalıcı teknik seçimin Orman Ağaçları bölümü . ticari geliştirme eylemlerini koordine eden komite . Bu nedenle meşe, kavak, çam ve köknarın genetik gelişmeleri çok güçlü olmuştur ve hala çok güçlüdür, mürver , huş ağacı ve küçük söğütlerin genetiği Fransız ormancıları ilgilendirmiyor gibi görünmektedir; Ancak bu üç tür, kendiliğinden orman direncinde önemli bir rol oynayan öncülerdir .

In XX inci  yüzyıl, sadece bitki gelişme silvikültürel faiz, kağıt ya da meyve ve birçok yapay rejenerasyon işlemleri içine bitkilerin kontrolü fon teknik ve bilimsel kuracağız izin bulundu INRA'da ve CEMAGREF haline IRSTEA (bunlar üzerine araştırma ana destekleyicileri temalar) yeniden yapılanma ihtiyaçları için iki savaştan sonra bolca dikilen kozalaklı ağaçlarda ve sert ağaçlarda çok çalışmak. Kereste endüstrisinin acil taleplerine cevap vermeye çalıştılar. Bu nedenle ikincisi, çeşitli kuraklıkların (1976, 2003), birkaç büyük fırtınanın, büyük hastalık saldırılarından ağaçlarda ortaya çıkan çeşitli hastalıkların ve bazı plantasyonları yok eden parazit hastalıkların kümülatif sonuçlarından endişe duyuyor . Örneğin, Rusts , INRA tarafından seçilen sözde "dirençli" hibrit kavak klonları oluşturmanın ardışık nesillerine hızla adapte oldu. Yaprak dökücü tırtılların yelpazesi kuzeye doğru uzanır. Kabuk böcekleri iğne yapraklı ağaçların tüm arazilerini yok etti. Bu saldırılar neredeyse her zaman, tanıtılan ağaçların monokültürü, egzotik melezler ve / veya genetik olarak zayıf çeşitlilikle ilgilidir; patojen ve parazit salgınları için ideal bir ortam.

Sonunda, talep kaynaklı XX inci  yüzyıl ve erken 2000'lerin kavramı, ekosistem hizmetlerinin , "orman geneticists" yükselen özellikle biyolojik çeşitliliğin "sayılır hedef almaya devam  yararlıdır  ";

Ancak, ileriye dönük koruma fikri  ;  Gelecek değeri ve potansiyel seçeneği olan “  ihtiyatlılık ” da ortaya çıktı. Yararlılığını henüz bilmediğimiz genlerin korunmasına davet ediyor. Bu ilke, Lefebvre ve Collin (2012) tarafından şöyle açıklanmaktadır: “Gelecekte ortaya çıkan bir hastalık örneğini ele alalım : gelecekte bizi ilgilendirecek direnç genleri, hastalığın yokluğunda bugün“ görünmezdir ”. O zaman şu veya bu genetik kaynağın şu anki değerini belirleyemeyiz, ancak belirsiz bir gelecek için bir seçenek kaynağı olarak genetik çeşitliliğin değerini anlayabiliriz. Bu nedenle, RGF'leri sadece bilinen çeşitlilikleri için değil, bilinmeyen çeşitlilikleri için de tutuyoruz ” . GIP ECOFOR ve FRB'nin ( Biyoçeşitlilik Araştırma Vakfı) birçok projesinden biridir .

Koruma araçları: Bu nedenle araştırma ve koruma faaliyetleri temel olarak arboreta'ya , birkaç genetik konservatuara ( özellikle elma çeşitleri için tohum bahçeleri ve kış bahçesi meyve bahçeleri ), birkaç seçilmiş arsaya (belirlenmiş kökenlerden kış bahçesi plantasyonları, kaynakların karşılaştırmalı plantasyonları) dayanmaktadır. , torunlar ve klonlar, klon parkları, tohum bahçeleri ) bazen “ yerinde koruma ağlarına  ” entegre edilmiştir .

Arboreta (birçok egzotik örnek içerir) yalnızca birkaç kişiyi tutabilir ve büyük bir tür içi genetik çeşitliliği tutamaz. Fidanlıklara gönderilen tohumların toplandığı araziler daha fazla birey içerir, ancak bunlar genellikle teknik kriterlere göre seçilir (sağlamlık veya dayanıklılık açısından değil). Ayrıca , hayvan dünyasındaki hayvanat bahçeleriyle karşılaştırılabilecek şekilde, eğitici ve "vitrin" ve muhtemelen farkındalık yaratma rolü oynarlar ; birkaç örneği korurlar ve gösterirler, ancak in situ canlı metapopülasyonlar gerektiren büyük gen havuzlarını değil, yeterli büyüklükte ve çevresel değişikliklere adaptasyon durumunda  büyük ve işlevsel bir " yeşil ve mavi kumaş " anlamına gelir  . ONF, INRA ile birlikte (önemli genetik analiz araçlarına ve yüksek verimli fenotiplemeye erişime sahip) kendi Orman Ağaçları Genetik Konservatuarını (CGAF) oluşturdu .

Koruma İdari organizasyon  : In 1991 , Rio 2012 zirve hazırlanmaktadır; Bu çerçevede sırasıyla biyolojik çeşitlilik, iklim, çölleşme ve ormanlarla ilgili dört taslak uluslararası sözleşme üzerinde çalışılmaktadır (son ikisi başarısız olacaktır).
O yıl, Fransız Tarım Bakanlığı, kereste endüstrisiyle birlikte bir Ulusal Orman Genetik Kaynakları Komisyonu (CRGF) oluşturdu. Aynı yıl düzenlenen 1 st "  Avrupa Ormanlarının Korunması Bakanlar Konferansı  (AOKBK)". Bu, "orman genetik kaynaklarının korunması için pan-Avrupa stratejisinin" kökeninde olacak, ancak her şeyden önce kereste endüstrisinin geleceğini garanti altına almayı hedefliyor .
In 1999 , “orman ağaçlarının genetik kaynaklarının korunması için” bir (non-opposable) Charter bir önlem olarak ve genişletilmiş koruma fikrini birleştiren CRGF tarafından hazırlanan yerinde mümkün olduğunca gibi). 25 kuruluş tarafından imzalanacak.
2012 yılında Fransa bir için bir "koruma ağı" kurmak "öncelik türlerinin sınırlı sayıda (1999 yılında 8'e karşı, 2012 yılında 12) nedeniyle ekonomik ya da ekolojik ilgi ve tehdit seçilen türlerin. Genetik çeşitlilik” olarak öncelik olabildiğince yerinde koruma ve doğal yenilenme “muhtemelen yardımlıdır” . Bu 12 tür (2012'de): Sapsız meşe ( Quercus petraea ); Cormier ( Sorbus domestica ); Ladin ( Picea abies ); Kayın ( Fagus sylvatica ); Kiraz ( Prunus avium ); Ceviz ( Juglans regia ); Elms ( Ulmus sp. ); Kara kavak ( Populus nigra ); Sahil çamı ( Pinus pinaster ); Salzmann çamı ( Pinus nigra ssp salzmanni , endemik); İskoç çamı ( Pinus sylvestris ); Köknar ( Abies alba ).

Bilgi / değerlendirme  : 1990-2000 yıllarında, CRGF ağaçlardaki gen akışı üzerine bilimsel sentezler yaptırdı; ağaçların genomunda; silvikültür işlemlerinin genetik etkileri üzerine) ve teknik belgeler (Arbez, 1987 ve metropolitan Fransa'daki kozalaklı ağaçlarda ve geniş yapraklı ağaçlarda orman genetik kaynakları (Teissier du Cros ve diğerleri, 1999, ancak her zaman normatif değil pragmatik bir yaklaşım ” önermektedir. ve moleküler biyoloji, histoloji, genom işleyişi, fenotipin inşası ve alan tepkisinin yönlerinin geliştirilmesini teşvik etmek, transgenik ağaçlarla ilgili olarak çok net bir pozisyon olmaksızın sahipler, fidanlıklar ve yöneticiler tarafından gönüllü olarak finanse edilmektedir. veya genetik kirlilik sorunları ...

Araştırma: Esas olarak INRA ve araştırma birimi ("Orman ağaçlarının iyileştirilmesi, genetiği ve fizyolojisi" (AGPF, "yeni çeşitlerin yaratılmasına önemli katkısı" ile tanınan akademik ve uygulamalı bir araştırma birimi) tarafından yürütülmektedir . orman ağaçları ”“ iklim değişikliğine daha iyi adapte olmuş veya yeni uygulamalara daha uygun (özellikle biyoenerji) yeni çeşitler yaratmak için ” .“  Ormanların, Çayırların ve Su Ortamlarının Ekolojisi  ”bölümüne (EFPA), INRA'ya bağlıdır. Orleans, kereste endüstrisi tarafından belirlenen ihtiyaçları karşılamak için ve ekonominin rekabet gücünü ileriye dönük olarak hesaba katmak isteyen ve iklim belirsizliği bağlamında INRA kendine iki ana çalışma alanı belirlemiştir:

INRA, ekoloji, evrim, genomik ve ormanı ilişkilendirerek gerçekleştirilen, "odunsu türlerin evrimi ve bu evrimin orman ekosistemlerinin biyolojik çeşitliliği üzerindeki sonuçları " konulu " Mükemmeliyet Ağı " nın "Evoltree" projesine (14.300.000 €) pilotluk  yapmaktadır. Genetik) türlerin ve toplulukların çevresel değişikliklere tepkilerini tahmin etmek için. INRA, Finlandiya , Yeni Zelanda ve Kanada'dan ortaklarla birlikte, "genetik iyileştirme amacıyla ahşabın genetik ve fenotipik karakterizasyonu için bir" XYLOMIC "platformu da oluşturmuştur (...), ormancılık için verimli genotiplerin belirlenmesidir. uzun vadeli iyileştirme programı. Amaç, odun ve yaprak ve kök biyokütlesinin çevreye göre oluşumunu, popülasyonlar içindeki değişkenliğini daha iyi anlayabilmek için 2020 için önemli diziler, genotipler ve fenotip veritabanları sunmaktır . dikkate değer karakterlerle bağlantılı ” ve bunun içinde - 2008'de bir" Génobois " platformu , ahşabın temel özelliklerinin lignin tahlilleri , selüloz ve fenolik özütler, çözünür şekerler ve çeşitli temellere dayalı olarak kitlesel fenotiplemesine adanmış teknik bir platform.  fiziksel önlemler (ahşap rengi dahil) ve ahşap kalitesi ve biyoteknolojiler için EQUIPEX ( Xyloforest ) ile ilgilenirken , bu temalar üzerine Avrupa ağları araştırması düzenlemeye devam ediyor. INRA , büyük kredinin bir parçası olarak, " Xylosylve-Ecosylve:  " hızla büyüyen ormanların işleyişini analiz etmek için bir dizi uzun vadeli deneyler " ( dinamik ormancılık ) olarak tanımlanan yenilikçi silvikültür sistemleri " adlı bir "Teknik platform " da yarattı  . INRA, değiştirilmiş ligninlerle transgenik kavakların ilk ve tek yetkili deneysel ekimini yönetir. INRA aynı zamanda bir “ARCHE” programını yarattı (Ağaç ve Su ve Çevre Kısıtların verilen yanıtlar) ANR gelen ve faydaları Génoplante , “ gelecek için yatırımlar programı ve projeler için sayısız çağrılar için fon /” In 2006 , "  Biyoçeşitlilik, orman amenajman ve kamu politikaları  "araştırma programı, Avrupalılar ve BM ölçüm sistemleriyle uyumlu göstergeler (inşa edilecek) aracılığıyla ormanların genetik çeşitliliğini ve bunların ekolojik dayanıklılık kapasiteleriyle olan bağlantılarını daha iyi anlama ihtiyacını göstermiştir .

In 2014 , aşağıdaki Uluslararası Orman Günü , Tarım Bakanlığı türleri de dahil olmak üzere, orman türlerinin güncellenen listesi ile, orman genetik kaynaklarının milli envanterinden ilk kez verileri yayınlanmıştır anakara Fransa'da (envanter hacmi 1) ve türler bilimsel tüm “Fransız egemenliği altındaki topraklarda” bugüne dek tanımlanmış: Guadeloupe , Saint-Martin ve Saint-Barthelemy içinde Fransız Antilleri (Cilt 2); Guyana (3. cilt ve ekler); Martinique (cilt 4); Yeni Kaledonya (cilt 5 ve Ekler); Wallis ve Futuna (cilt 6); Polinezya (Fransız Polinezyası'nda doğal ormanların korunması ve korunan alanların yönetimi hakkında ek içeren 7. cilt); Saint-Pierre-et-Miquelon (cilt 8); Passion Island (cilt 9); Mayotte (cilt 10); Reunion (cilt 11); Dağınık Adalar ve Amsterdam Adası (cilt 12) (özellikle Avrupa'daki ormanların korunmasına yönelik ilk iki bakanlık konferansının tavsiyelerini takip eden bir proje (Strasbourg, 1990 ve Helsinki, 1993) Guyana'da yapılacak önemli çalışmalar vardır. işbirliğini içeren (örneğin komşu Brezilya ile)

Özel uluslararası gün

Bir yoktur Uluslararası Orman Günü

Notlar ve referanslar

  1. Arbez M (1986) Fransa'daki orman ağaçlarının genetik gelişiminin başarıları ve perspektifleri . Fransız Orman İncelemesi.
  2. Gosselin M & Paillet Y (2017) Biyoçeşitliliği orman yönetimine daha iyi entegre etmek  : Yeni baskı. Quae Sürümleri.
  3. Hufty, M. (2001) Biyoçeşitliliğin uluslararası yönetişimi . Uluslararası Çalışmalar, 32 (1), 5-29
  4. Prat D, Rampant PF & Prado E (2006) Genom analizi ve orman genetik kaynaklarının yönetimi. Quae Sürümleri.
  5. Cécile Nivet, Ingrid Bonhême ve Jean-Luc Peyron, Orman Biyoçeşitlilik Göstergeleri  ; ECOFOR, PDF, 149 sayfa, ( ISBN  978-2-914770-05-7 ) .
  6. Hamza N., Boureau JG, Cluzeau C., Dupouey JL, Gosselin F., Gosselin M., Julliard R. ve Vallauri D., (2007), Ulusal orman biyolojik çeşitlilik göstergelerinin değerlendirilmesi . Nogent-sur-Vernisson: Gip-Ecofor-Ulusal orman envanteri, 133 s.
  7. başlıklı basın bildirisi 24 Mart 2011 Perşembe günü alınan bir basın açıklamasında, Ulusal Ormancılık Ofisi (Snupfen Solidaires) çoğunluk sendikası, tahmin hatalarının ardından 2013-08-25'e başvurarak “daha ​​fazla üret” protokolünün tamamlandığını bildirdi. .
  8. Kullanılan metodoloji .
  9. Collin E et al, 2012. “Orman ağaçlarında özgül çeşitliliğin göstergeleri”. Nivet C, Bonhême I, Peyron JL (koordinatlar) - Lefèvre F, 2012. Genetik kaynaklar, üretim hizmetleri için bir rezervuar ve belirsizliklerin yönetimi için bir dinamik . Revue forestière française , 3: baskıda.
  10. Brandon, MC, DC Wallace ve P. Baldi. 2009. “Genomik dizi verileri için veri yapıları ve sıkıştırma algoritmaları”. Biyoinformatik 25 (14): 1731-1738.
  11. Deorowicz, S. ve S. Grabowski. 2011. "Rastgele erişimle genomların sağlam bağıl sıkıştırması". Biyoinformatik 27 (21): 2979-2986.
  12. Haofeng Chen, Peter L. Morrell, Marlene de la Cruz ve Michael T. Clegg, Nucleotide Diversity and Linkage Disequilibrium in Wild Avocado (Persea americana Mill)  ; Oxford Journals; Yaşam Bilimleri; Kalıtım Dergisi  ; Cilt 99 Sayı 4; s.  382-389  ; J Hered (2008) 99 (4): 382-389. doi: 10.1093 / jhered / esn016 İlk yayınlanma tarihi: 14 Mart 2008 ( özet ).
  13. MB McDonald, LJ Elliot, PM Sweeney (1994), "Çeşit belirleme çalışmalarında RAPD analizleri için kuru tohumlardan DNA ekstraksiyonu"  ; Tohum Bilimi ve Teknolojisi , 1994, cilt. 22, n ° 1, s.  171-176 (15 ref.) INIST / CNRS dosyası .
  14. M Lynch, BG Milligan (2008) RAPD belirteçleri ile popülasyon genetik yapısının analizi; Moleküler Ekoloji; Cilt 3, Sayı 2, sayfalar 91–99, Nisan 1994, Ekim 2008 / Wiley Online Library'de yayınlanmıştır; DOI: 10.1111 / j.1365-294X.1994.tb00109.x.
  15. FC Yeh, DKX Chong, RC Yang (1995), "Alberta'dan titreyen titrek kavakların (Populus tremuloides Michx.) Doğal popülasyonları içinde ve arasında PD varyasyonu"  ; J Hered (1995) 86 (6): 454-460.
  16. François Lefèvre (2004), “Ilıman kuşakta orman genetik kaynakları üzerindeki insan etkileri: güncellenmiş bir inceleme”  ; Orman Ekolojisi ve Yönetimi  ; Cilt 197, sayfalar 257-271.
  17. Richard HW Bradshaw (2004), Avrupa ormanları üzerindeki geçmişteki antropojenik etkiler ve bazı olası genetik sonuçlar  ; Orman Ekolojisi ve Yönetimi; Cilt 197, n o  1-3, 2004-08-11, Sayfalar 203-212; Orman Ekolojisinde Genetik Çeşitliliğin Dinamiği ve Korunması; https://dx.doi.org/10.1016/j.foreco.2004.05.025 ( özet ).
  18. Philip W Hedrick, "Koruma genetiğinde son gelişmeler", Antoine Kremer, Marie-Pierre Reviron Sayfa 1-2, Kolektif, Orman Ekolojisinde Genetik Çeşitliliğin Dinamikleri ve Korunması  ; Cilt 197, Sayılar 1-3, sayfalar 1-340 (11 Ağustos 2004); Çalışmanın Antoine Kremer ve Marie-Pierre Reviron Planı tarafından düzenlenmiştir (bkz. Sayfa 3-19).
  19. Gerber S, Latouche-Hallé C, Lourmas M, Morand-Prieur ME, Oddou-Muratorio S, Schibler L, Bandou E, Caron H, Degen B, Frascaria-Lacoste N, Kremer A, Lefèvre F, Musch B (2004) Bazı orman türlerinde polen ve tohumlarla gen akışı: meşe, takma ad, sedir ve dişbudak örnekleri , Rendez-Vous teknikleri ONF, HS 1, sayfa 16-23.
  20. FAO (2013), FAO, 22 Nisan 2013 tarihli Roma'da yayımlanan ve 2013-08-15'e başvurulan Orman Genetik Kaynakları için ilk Küresel Eylem Planını benimsemiştir .
  21. S Cavers, C Navarro, AJ Lowe (2004), Yaygın türlerde genetik kaynak korumasını hedefleme: Cedrela odorata L'nin bir vaka çalışması  ; Orman Ekolojisinde Genetik Çeşitliliğin Dinamiği ve Korunması; Orman Ekolojisi ve Yönetimi; Cilt 197, Sayılar 1-3, 11 Ağustos 2004, sayfalar 285-294; https://dx.doi.org/10.1016/j.foreco.2004.05.019 ( özet ).
  22. G. Gibson (2003), Genomik Özeti , Editör: De Boeck, Aralık 2012, 347 sayfa; ( ISBN  2804143341 ) (bkz. S.  46 ).
  23. Orman ağacı genom veritabanı Dendrome, uluslararası orman genetiği topluluğu için orman ağacı genom veri tabanları ve diğer orman genetik bilgi kaynaklarından oluşan bir koleksiyondur. Dendrome, büyük mahsul ve orman türleri için genom veritabanları oluşturmak için daha büyük bir ortak çabanın parçasıdır . (Erişim tarihi 2013-08-15).
  24. Gıda ve Tarım için Genetik Kaynaklar Komisyonu'nun (FAO) Sunumu .
  25. Reforgen programı , FAO ve veri tabanı , 2013-08-15 erişildi.
  26. FAO (2011), The State of the World Forest Genetic Resources , erişim tarihi: 2013-08-15.
  27. [http: //www.eufgis.org/Presentation of EUFGIS] ve [http: //portal.eufgis.org/ pan-Avrupa portalı].
  28. Koskela J et al, 2013. Koruma genetiğinin yönetime çevrilmesi: orman ağacı genetik çeşitliliğinin dinamik koruma birimleri için pan-Avrupa minimum gereksinimleri. Biyolojik Koruma, 157: 39-49.
  29. Barthod C (1996) Ilıman ormanların sürdürülebilir yönetimi: 21. yüzyıl için bazı zorluklar . Fransız orman incelemesi
  30. Lefèvre F, Collin E (2012), Fransa ve Avrupa'da RGF'yi Koruyun: hedefler ve yöntemler  ; bkz. s.  10-13 .
  31. Arbez M., Alazard P. (1987), Fransa'daki orman genetik kaynakları cilt I (32 iğne yapraklı türüne adanmıştır), Ed: INRA, 236 sayfa.
  32. Arbez M., Alazard P. (1999), Fransa'daki orman genetik kaynakları cilt II (sert ağaçlara adanmıştır) Ed Quae, 408 s.
  33. Bu tema periyodik olarak ONF'nin "Technical Rendez-Vous" bölümünde (bkz. N o  17, 18, 19 ve 23-24) ve kısmen aynı incelemenin orman ağaçlarının genetik çeşitliliğine ayrılmış iki özel sayısında ele alınmaktadır. (2004 ve 2012'de).
  34. BRG, Forest Tree Charter , PDF, 5 sayfa, erişim tarihi: 2013-08-15.
  35. Couvet D., Austerlitz F., Brachet S., Frascaria-Lacoste N., Jung-Muller B., Kremer A., ​​Streiff R., (1999), Orman ağaçlarında genik akışlar: bibliyografik inceleme . CRGF Belgesi, Paris, 67 s.
  36. Prat D., Faivre-Rampant P., Prado E. (2006), Genom analizi ve orman genetik kaynaklarının yönetimi . Paris: INRA, ed. Quae, 484 s.
  37. Valadon A. (2009), Silvikültürel müdahalelerin orman ağaçlarının genetik çeşitliliği üzerindeki etkileri, literatür taraması . Foresters Records NFB, n o  21, 157 s.
  38. AERES (2011), birim hakkında AERES raporu: Kuruluş ve kuruluşların gözetiminde Orman Genetik İyileştirme ve Fizyolojisi: INRA , Şubat. 2011, PDF, 20 sayfa.
  39. UEL Çevrimiçi Üniversite: İkincil yapılar; Cambiyum .
  40. ECOFOR, EVOLTREE projesinin Sunumu  ; Odunsu türler ve orman ekosistemlerinin biyolojik çeşitlilik üzerindeki bu gelişmenin sonuçlarının evrimi adanmış Mükemmeliyet Ağı ( 6 th INRA (BIOGECO) tarafından koordine Çerçeve Programı), 2013-08-24 erişti.
  41. INRA, Xylomic'in sunumu , erişim tarihi: 2013-08-24.
  42. Inra-Orléans (2012), Génobois Sunumu .
  43. INRA basın bildirisi (2012): Ahşabın temel özelliklerinin toplu fenotiplemesine adanmış teknik bir platform olan Génobois, 21 Mart 2012'de Cestas-Pierroton'da ikinci genel toplantısını gerçekleştirdi . .
  44. orman ağacı türleri listesi (Fransa Tarım Bakanlığı), 2014.
  45. CİLT 1: Metropolitan France-2014 (PDF - 2.1  Mo ).
  46. CİLT 2: Guadeloupe, Saint-Martin ve Saint-Barthélemy - 2012 (PDF - 127.8  kb ).
  47. CİLT 3: Guyana (PDF - 1.004.6  kb ) ve Ek - Fransız Guyanası'ndaki ağaç türlerinin listesi (PDF - 212.4  kb ).
  48. • CİLT 4: Martinik - 2012 (PDF - 777,8  kb ).
  49. CİLT 5: Yeni Kaledonya - 2011 (PDF - 490.4  kb ).
  50. ◦Ek - Yeni Kaledonya'daki orman ağaçlarının listesi - 2011-1 (PDF - 101.7  kb ).
  51. CİLT 6: Wallis-et-Futuna 2012 (PDF - 253.2  kb ).
  52. CİLT 7: Polinezya - 2011 (PDF - 255,3  kb ).
  53. Ek: Fransız Polinezyası'nda doğal ormanların korunması ve korunan alanların yönetimi - 2007 (PDF - 1  Mo ).
  54. CİLT 8: Saint-Pierre-et-Miquelon - 2011 (PDF - 14  kb ).
  55. CİLT 9: Passion Island - 2013 (PDF - 66.8  kb ).
  56. VOL 10: Mayotte - 2014 (PDF - 1.1  Mo ).
  57. CİLT 11: La Réunion - 2014 (PDF - 1.1  Mo ).
  58. CİLT 12: Dağınık Adalar ve Amsterdam Adası - 2014 (PDF - 2.7  Mo ).
  59. Barthod C & Touzet G, 1994 Strazburg'dan Helsinki'ye, Avrupa'da ormanların korunması için ilk iki bakanlar konferansı ( Bildirim / özet ).
  60. UMREF of Guyana, EA Oriental (2003). Amazon'da yürütülen genetik araştırmalar: Fransız Guyanası ve Brezilya arasında bir işbirliği . Revue Forestiere Francaise.
  61. Uluslararası Orman Günü

Ayrıca görün

İlgili Makaleler

Kaynakça